Mudando o mundo com pequenos gestos

A Abrapes ( Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica) foi fundada em 23 de Fevereiro de 2007, mas tem o objetivo de auxiliar os portadores de esclerodermia, fazendo com que eles tenham conhecimento da sua doença. Na medida do possível cobrar dos poderes constituídos a criação e execução de politicas atuantes na área da saúde. Participar da difusão do conhecimento sobre a esclerodermia.

Ponto de Vista da ABRAPES

A ABRAPES foi fundada com a finalidade de:

  • A valorização dos exercícios científicos de ensino e pesquisa buscando eliminar qualquer estigma e/ou discriminação do doente perante a coletividade, no fortalecimento da promoção humana;
  • Requerer, junto aos poderes públicos, a aprovação de medidas legislativas de proteção dos interesses dos pacientes de esclerose sistêmica;
  • Angariar e recolher fundos para a realização de seus propósitos;
  • Promover o bem comum e a qualidade de vida dos pacientes esclerodérmicos;
  • Colaborar nos estudos clínicos, para o desenvolvimento de novos produtos e equipamentos, sistemas e processos;
  • Promover a divulgação de informações sobre a esclerose sistêmica, por meio de cursos de auto-ajuda e de palestras proferidas por profissionais de diversas áreas;
  • Promover a edição de publicações de caráter informativo sobre assuntos de interesse dos pacientes esclerodérmicos;
  • Manter intercâmbio no Brasil e no exterior com instituições congêneres;
  • Colaborar, por meio de convênios ou outras modalidades de parcerias, com as atividades de ensino de graduação e pós-graduação desenvolvidas por instituições regularmente estabelecidas no país;
  • Colaborar, por meio de convênios ou outras modalidades de parcerias, com atividades de ensino e pesquisa desenvolvidas por instituições de saúde;
  • Reunir e disseminar, através de boletins, informações referentes a trabalhos realizados pelos pacientes de esclerose sistêmica.

Vinheta Abrapes 10 Anos

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Enfrente a esclerodermiaA Sua Vida
VALE A LUTA

“Olá tbém tenho Esclerodermia localizada no braço de forma linear , e o que mais me incomoda é a aparência pq graças a DEUS não tenho maiores sintomas , no momento estou tomando vitamina E e tomei por um tempo um corticóide que melhorou um pouco já que percebo que no frio ela fica mais aparente”

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Leandra Carreiro
Escola, E.E Nelson Fernandes

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